Anomali taraması, fetüsün yapısal ve kromozomal anomalilerini tespit etmek amacıyla yapılan ultrasonografik incelemelerdir. Bu tarama, hamileliğin belirli dönemlerinde gerçekleştirilir ve bebeğin gelişimini ayrıntılı bir şekilde değerlendirmeyi sağlar. 

İki aşamada anomali taraması yapılır: 

İlk trimester tarama testi: Hamileliğin 11-14. haftaları arasında yapılır. Bebeğin ense kalınlığı (NT) ölçümü ve bazı kan testlerini içerir. Uygulanan bu testler, Down sendromu ve diğer bazı genetik bozukluklar için risk değerlendirmesine yardımcı olur. 

İkinci trimester anomali taraması: Hamileliğin 18-22. haftaları arasında yapılan bu tarama, detaylı ultrasonografik inceleme yapar. Bu aşamada bebeğin organları ve sistemleri detaylı şekilde incelenir. 

Ultrason ile incelemenin sonucunda bebekte herhangi bir anormallik veya gelişim problemi saptanırsa ya da herhangi bir şüphe duyulursa, hekim tarafından 2 hafta sonrasında ikinci düzey detay ultrason istenebilir. 

İkinci düzey anomali taraması genellikle yüksek riskli kişilere uygulanır: 

• Akraba evlilikleri 
• Anomalili bebek veya ailede anomali varlığı 
• Annede şeker hastalığı 
• Annenin yaşının 35 yaş üstünde olması 
• Tarama testinde saptanan anormal durumlar 
• Tek yumurta ikizleri 
• Anne karnında izlenen AFP değerlerinin yüksek çıkması 

Anomali taraması, hamilelik dönemi sürecinde anne ile bebeğin sağlığı için oldukça önemli bir tetkiktir. Bu incelemeler sayesinde olası riskler ve anomaliler erken dönemde tespit edilerek gerekli önlemler alınır. Anomali taraması, her anne adayının yaptırması gereken bir incelemedir.

***Bu yazı sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tedavi edici bilgiler içermemektedir. Teşhis ve tedavi için uzman hekime başvurunuz.